KANILAD 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kanilad 100mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 100mg - lakosamid

KANILAD 150MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kanilad 150mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 150mg - lakosamid

KANILAD 200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kanilad 200mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 200mg - lakosamid

KANILAD 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kanilad 50mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 50mg - lakosamid

TOPIMARK 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topimark 100mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 100mg - topiramÁt

TOPIMARK 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topimark 25mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt

TOPIMARK 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topimark 50mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

Myalepta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofie, familiární parciální - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - myalepta je indikován jako doplněk k dietě jako substituční terapie k léčbě komplikací z nedostatku leptinu v lipodystrofie (ld) u pacientů:s potvrzenou kongenitální generalizovaná ld (berardinelli-seip syndrom) nebo získané generalizované ld (lawrence syndrom) u dospělých a dětí ve věku 2 let a abovewith potvrdil, familiární parciální ld nebo získaná částečná ld (barraquer-simons syndrom), u dospělých a dětí ve věku 12 let a výše, pro které standardní procedury se nepodařilo dosáhnout dostatečné metabolické kontroly.

Duloxetine Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - léčba depresivní poruchy, léčba diabetické periferní neuropatické bolesti;léčba generalizované úzkostné poruchy;duloxetin mylan je indikován u dospělých.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších 2 let věku. výběr lopinavir/ritonavir k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.